„Aniž bychom tuto informaci jakkoli připomínali, přicházejí od minulého týdne v souvislosti s případem Madlenky noví zájemci o vstup do registru dárců kostní dřeně. Jedná se o dárce krve, kteří se zaregistrují v rámci odběru, nebo o lidi, kteří přijdou právě jen kvůli registraci. Anebo přijdou lidé kvůli registraci a začnou rovnou darovat krev. Jen dnes přišlo kolem deseti zájemců o vstup do registru,“ uvedla vedoucí lékařka transfuzního pracoviště Klatovské nemocnice Kateřina Nováčková.
Mezi nově registrovanými i byla dnes i naše kolegyně - asistentka ředitele Klatovské nemocnice Ivana Hodanová, která se stala zároveň i dárkyní krve. "V minulosti jsem potřebovala transfuzi plazmy, proto jsem už delší dobu zvažovala začít chodit darovat krev a nějak tu pomoc zase vrátit. Zároveň jsem ale v televizi před pár dny viděla případ malé Madlenky, a protože jsem také máma malých dětí, hodně mi to zasáhlo a chtěla jsem i vstoupit do registru. Celé se to tak spojilo, a proto jsem vyrazila hned dneska. Je to příjemné mít v devět ráno za sebou vykonané už dva dobré skutky. Snad se někdo z registrovaných dárců bude pro Madlenku hodit," doufá Ivana Hodanová.
Podobná je i situace v Domažlicích. „Včera přišli tři lidé a další volali. Na příští týden připravíme více formulářů," říká odběrová sestra v Domažlicích Monika Baštářová. "Lidé sem volají a ptají se denně. Lékařka si je zve na konkrétní termín,“ doplňuje vrchní sestra hematologického oddělení Rokycanské nemocnice Romana Hrušková.
Nemocnice Plzeňského kraje spolupracují s Českým národním registrem dárců dřeně, který sídlí v Plzni. Zájemcům o vstup odeberou malé množství krve a vyplní s ním krátký dotazník.
Podmínky registrace do ČNRDD
Jak se registrovat v nemocnicích Plz. kraje?
Domažlická nemocnice
Klatovská nemocnice
Rokycanská nemocnice
|
Samotná registrace trvá do 20 minut. Poté je dotazník i vzorek krve odeslán právě do plzeňského pracoviště ke zpracování.
Registrovaný se nestává automaticky dárcem a už vůbec ne v případě malé Madlenky. Pro skutečné darování je nutná shoda řady krevních parametrů. Z registrovaných se tak stane resp. je osloveno kvůli darování jen necelé jedno procento lidí. Čím více je ale osob v registru, tím je hledání vhodného dárce snadnější, resp. tím je pravděpodobnější, že pacient najde vhodného dárce. A tedy i Madlenka.
Ta trpí vzácnou ale vážnou aplastickou anémií, která způsobuje, že si tělo netvoří krvinky a krevní destičky. V současnosti jí tak nefunguje imunitní systém. Dlouhodobě je ale toto onemocnění bez adekvátní léčby neslučitelné se životem. Zachránit ji může právě vhodný dárce kostní dřeně. Zpravidla největší šance je u sourozenců, které má Madlenka tři. V jejím případě se ale ani jeden nehodí.
Madlence i dalším čekatelům na vhodné dárce držíme palce, ať se najdou ti praví.
Takhle je to jednoduché